615.22:612.14.085.1

БЕБЯКОВА Наталья Александровна, доктор биологических наук, профессор, заведующая кафедрой медицинской биологии и генетики Северного государственного медицинского университета. Ав- тор 122 научных публикаций, в т. ч. двух монографий и 5 учебно-методических пособий 

В статье представлены результаты экспериментальных исследований по влиянию селективного агониста μ-опиатных рецепторов DAGO на артериальное давление и периферический сосудистый тонус у крыс популяции Вистар в условиях часовой иммобилизации. Проведена оценка артериального давления и тонуса периферических сосудов методом тетраполярной реографии по реовазограммам хвостовой артерии крыс с помощью многофункционального диагностического комплекса «Диастом-01». Иммобилизация сопровождалась у крыс увеличением уровня кортикостерона по сравнению с интактными животными на 129,0 %. Активация μ-опиатных рецепторов DAGO в условиях острого стресса приводила к снижению стрессобусловленных изменений сердечно-сосудистой системы. К концу иммобилизации на фоне введения DAGO систолическое давление было на 13,2 % ниже по сравнению с контрольной серией, а диастолическое – на 22,6 %. Максимальный нормализующий эффект пептид проявлял в отношении периферического сосудистого тонуса. Ведущая роль в этом процессе принадлежит, вероятно, непосредственной стимуляции препаратом периферических μ-опиатных рецепторов. Незначительный рост СДД на фоне введения DAGO свидетельствует об оптимизации условий функционирования сердечно-сосудистой системы в условиях острого эмоционального стресса. Протективный эффект пептида выражался в сдерживании стрессобусловленного роста периферического сосудистого тонуса и увеличении эластичности кровеносных сосудов, причем в большей степени изменения касались крупных сосудов. На фоне введения DAGO стрессобусловленный рост индекса периферического сопротивления отличался от контроля к концу иммобилизации на 22,0 %. В данных условиях модуль упругости был выше контрольных значений на 57,2 %, а индекс быстрого кровенаполнения – на 10,7 %.

опиатные рецепторы, DAGO, артериальное давление, периферический сосудистый тонус, вазоконстрикция, иммобилизация.

1. Дмитриев А.Д. Биосинтез нейропептидов // Итоги науки и техники. Сер.: Фармакология. Химиотерапевтические средства. Т. 13. Опиоидные пептиды и их рецепторы. М., 1982. С. 7–49. 
2. Маслов Л.Н., Лишманов Ю.Б., Смагин Г.Н. Опиоидные рецепторы. Состояние, проблемы, перспективы // Эксперим. и клин. фармакология. 2002. Т. 65, № 2. С. 70–75. 
3. Громов Л.А., Криворотов С.В. Локализация опиатных рецепторов на внутренней поверхности клеточной мембраны // Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. 1991. Т. 76, № 3. С. 126–129. 
4. TAN-67, a Delta 1-Opioid Receptor Agonist, Reduces Infarct Size Via Activation of Gi/o Proteins and KATP Channels // Am. J. Physiol. 1998. Vol. 274, № 3, pt 2. P. 909–914. 
5. Значение опиоидных рецепторов в регуляции толерантности сердца к патогенному действию длительной ишемии / реперфузии in vivo // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2009. Т. 95, № 6. С. 563–572. 
6. Устойчивость миокарда к ишемическим и реперфузионным повреждениям при хроническом введении агонистов и антагонистов опиоидных рецепторов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2008. Т. 145, № 6. С. 642–644. 
7. Handa B.K. Lane A.C., Lord J.A.H. et al. Analogues of β-LPH61–64 Possessing Selective Agonist Activity at μ-Opiate Receptors // Eur. J. Pharmacol. 1981. Vol. 70, № 4. P. 531–540. 
8. Пшенникова М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в паталогии // Пат. физиология и эксперим. терапия. 2000. № 2. С. 24–31. 
9. Пшенникова М.Г. Роль опиоидных пептидов в реакции организма на стресс // Пат. физиология и эксперимент. терапия. 1987. № 3. С. 85–89. 
10. Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н. Опиатергическая регуляция состояния центральной гемодинамики // Пат. физиология и эксперим. терапия. 2003. № 1. С. 2–11. 
11. Судаков К.В. Индивидуальность эмоционального стресса // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005. № 2. С. 4–12. 
12. Шабалина И.А. Модуляция стрессорной вазоконстрикции при сочетанной активации μ- и δ-опиатных рецепторов агонистами с различной степенью стабильности: дис. … канд. биол. наук. Архангельск, 2012. 117 с. 
13. Логинова Н.К. Функциональная диагностика в стоматологии. М., 1994. 88 с. 
14. Соколова И.В. Оценка локальной фракции сердечного выброса с позиций двухфазной модели механизма пульсовой гемодинамики // Физиология человека. 2006. Т. 32, № 2. С. 72–79. 
15. Методика оценки функционального состояния сердечно-сосудистой системы мелких лабораторных животных с помощью диагностического компьютерного комплекса «Диастом-01» // Пат. физиология и эксперим. терапия. 2002. № 1. С. 25. 
16. Загрядский В.П., Сулимо-Самуйло З.К. Методы исследования в физиологии труда. Л., 1976. С. 26–38. 
17. Rosen M.R. Antiarrhythmic Drugs. Mechanisms of Antiarrhythmic and Proarrhythmic Actions. N. Y., 1995. P. 393–404. 
18. Александрова Е.А. Кальцийтранспортирующие системы и регуляции концентрации кальция в кардиомиоцитах // Успехи физиол. наук. 2001. № 3. С. 40–48. 
19. Norman R.I. Textbook of Hypertension. Oxford, 1994. P. 120–128. 
20. Ласукова Т.В., Реброва Т.Ю. Активация μ-опиатных рецепторов и устойчивость кардиомиоцитов к свободнорадикальному повреждению // Пат. физиология и эксперим. терапия. 2001. № 2. С. 15–17. 
21. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М., 1984. 265 с. 
22. Дроздова Г.А. Клеточные механизмы артериальной гипертензии // Пат. физиология и эксперим. терапия. 2000. № 3. С. 26–30.