УДК

618.2:616-008.9:612.398.12:57.024

DOI

10.37482/2687-1491-Z040

Сведения об авторах

О.Н. Кулешова* ORCID: 0000-0002-1348-4636
Д.Л. Теплый* ORCID: 0000-0002-5764-6940
Д.Д. Теплый* ORCID: 0000-0002-3484-9710
*Астраханский государственный университет (г. Астрахань)
Ответственный за переписку: Кулешова Ольга Николаевна, адрес: 414040, г. Астрахань, пл. Шаумяна, д. 2; e-mail: pozdniakova_olga@list.ru

Аннотация

Работа была проведена на самках беспородных белых крыс (n = 16) и их потомстве (половозрелые самцы, n = 75). Беременных самок делили на 4 группы: «Контроль» (интактные животные), «Стресс» (ежедневно с 16-го по 19-й дни беременности самки подвергались 3-часовой иммобилизации в пластиковых пеналах), «Стресс + α-токоферол» (на фоне иммобилизации самки со 2-го дня беременности получали α-токоферол в дозе 1 мг на 100 г массы тела), «α-токоферол» (самки получали α-токоферол в соответствующих дозах и по той же схеме, что и предыдущая группа). Группы «Контроль» и «Стресс» вместо α-токоферола получали растительное масло. У 3-месячного потомства самок изучали поведение, в плазме крови определяли уровни продуктов свободнорадикальной модификации белков и липидов, общую антиокислительную активность, активность супероксиддисмутазы и церулоплазмина. Пренатальный стресс увеличил исследовательскую и двигательную активность потомства, модифицировал уровень свободно- радикального гомеостаза в плазме самцов крыс: были отмечены рост уровня продуктов окислительной модификации белков, концентрации ТБК-реагентов, конечных продуктов перекисного окисления липидов (основания Шиффа), общей антиокислительной активности, активности церулоплазмина, снижение активности супероксиддисмутазы. Принимаемый самками во время беременности α-токоферол приблизил все модифицированные иммобилизацией показатели к показателям контрольных животных. Уровни первичных продуктов окислительной модификации белков и перекисного окисления липидов в сравнении с группой «Стресс» уменьшились в 2 раза. Активность супероксиддисмутазы и церулоплазмина соответствовала контрольным значениям, но общая антиокислительная активность осталась на уровне группы «Стресс». Таким образом, есть основания предполагать, что α-токоферол оказывает корректирующее влияние на интенсивность свободнорадикальных процессов у пренатально стрессированных самцов белых крыс.
Для цитирования: Кулешова О.Н., Теплый Д.Л., Теплый Д.Д. Коррекция α-токоферолом свободнорадикального дисбаланса крови и поведения пренатально стрессированных крыс // Журн. мед.-биол. исследований. 2021. Т. 9, № 1. С. 25–34. DOI: 10.37482/2687-1491-Z040

Ключевые слова

свободнорадикальный гомеостаз, пренатальный стресс, коррекция последствий пренатального стресса, α-токоферол, поведение, самцы белых крыс

Список литературы

1. Shallie P.D., Naicker Т. The Placenta as a Window to the Brain: A Review on the Role of Placental Markers in Prenatal Programming of Neurodevelopment // Int. J. Dev. Neurosci. 2019. Vol. 73. P. 41–49. DOI: 10.1016/j. ijdevneu.2019.01.003
2. Zheng A., Li H., Cao K., Xu J., Zou X., Li Y., Chen C., Liu J., Feng Z. Maternal Hydroxytyrosol Administration Improves Neurogenesis and Cognitive Function in Prenatally Stressed Offspring // J. Nutr. Biochem. 2015. Vol. 26, № 2. Р. 190–199. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2014.10.006
3. Смоленский И.В., Притворова А.В., Ордян Н.Э. Влияние пренатального стресса на окислительные модификации белков и активность супероксиддисмутазы в мозге и плазме крови самцов крыс в модели посттравматического стрессового расстройства // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2018. Т. 104, № 11. С. 1356–1367. DOI: 10.1134/S0869813918110092
4. Кравцов А.А., Шурыгин А.Я., Шурыгина Л.В., Злищева Л.И., Абрамова Н.О., Хаспеков Л.Г. Пренатальное воздействие ацетата свинца на антиоксидантную глутатионовую систему головного мозга новорожденных крысят in vivo и на нейритный рост in vitro // Нейрохимия. 2009. Т. 26, № 3. С. 225–231.
5. Хужахметова Л.К., Теплый Д.Л. Особенности свободнорадикальных процессов при иммобилизационном стрессе у крыс в онтогенезе // Естеств. науки. 2016. Т. 57, № 4. С. 72–78.
6. Захарова И.О., Соколова Т.В., Ахметшина А.О., Аврова Н.Ф. Альфа-токоферол предотвращает длительную активацию ERK1/2 в нейронах коры мозга в условиях окислительного стресса // Нейрохимия. 2015. Т. 32, № 4. С. 339–342. DOI: 10.7868/S1027813315040172
7. Захарова И.О., Соколова Т.В., Аврова Н.Ф. Альфа-токоферол предотвращает резкое падение содержания антиапоптотического белка BCL-2 в нейронах коры мозга, вызванное окислительным стрессом // Нейрохимия. 2016. Т. 33, № 3. С. 238–243. DOI: 10.7868/S1027813316030146
8. Nakazawa T., Miyanoki Y., Urano Y., Uehara M., Saito Y., Noguchi N. Effect of Vitamin E on 24(S)- Hydroxycholesterol-Induced Necroptosis-Like Cell Death and Apoptosis // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2017. Vol. 169. P. 69–76. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2016.03.003
9. Shichiri M., Yoshida Y., Ishida N., Hagihara Y., Iwahashi H., Tamai H., Niki E. α-Tocopherol Suppresses Lipid Peroxidation and Behavioral and Cognitive Impairments in the Ts65Dn Mouse Model of Down Syndrome // Free Radic. Biol. Med. 2011. Vol. 50, № 12. P. 1801–1811. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.03.023
10. Vieira-Filho L.D., Cabral E.V., Santos F.T., Coimbra T.M., Paixão A.D. Alpha-Tocopherol Prevents Intrauterine Undernutrition-Induced Oligonephronia in Rats // Pediatr. Nephrol. 2011. Vol. 26, № 11. P. 2019–2029. DOI: 10.1007/s00467-011-1908-8
11. Владимирская Т.Э., Швед И.А., Криворот С.Г., Веялкина Н.Н., Адамович А.В. Определение фаз эстрального цикла белых крыс по клеточному составу влагалищных мазков // Весці нацыянальнай акадэміі навук беларусі. Серыя біялагічных навук. 2011. № 4. С. 88–91.
12. Шаляпина В.Г., Зайченко И.Н., Ордян Н.Э., Батуев A.C. Изменение нейроэндокринной регуляции приспособительного поведения крыс после стресса в позднем пренатальном онтогенезе // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2001. Т. 87, № 9. С. 1193–1201.
13. Калуев А.В., Туохимаа П. Суок-тест – новая поведенческая модель тревоги // Нейронауки. 2005. № 1. С. 17–23.
14. Сирота Т.В. Использование нитросинего тетразолия в реакции автоокисления адреналина для определения активности супероксиддисмутазы // Биомед. химия. 2013. Т. 59, вып. 4. С. 399–410.
15. Тен Э.В. Экспресс-метод определения активности церулоплазмина в сыворотке крови // Лаб. дело. 1981. № 6. С. 334–335.
16. Клебанов Г.И., Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О., Комаров О.С., Владимиров Ю.А. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с применением желточных липопротеидов // Лаб. дело. 1988. № 5. С. 59–62.
17. Mihara M., Uchiyama M., Fukuzawa K. Thiobarbituric Acid Value on Fresh Homogenate of Rat as a Parameter of Lipid Peroxidation in Aging, CCl4 Intoxication, and Vitamin E Deficiency // Biochem. Med. 1980. Vol. 23, № 3. P. 302–311. DOI: 10.1016/0006-2944(80)90040-x
18. Волчегорский И.А., Налимов А.Г., Яровинский Б.Г., Лившиц Р.И. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактах крови // Вопр. мед. химии. 1989. Т. 35, № 1. С. 127–131.
19. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов И.Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения // Вопр. мед. химии. 1995. Т. 41, № 1. С. 24–26.
20. Флёров М.А., Герасимова И.А., Вьюшина А.В., Притворова А.В. Влияние пренатального стресса на свободнорадикальное окисление липидов и белков и активность супероксиддисмутазы в нейронах и нейроглии коры больших полушарий головного мозга крыс // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2008. Т. 94, № 4. С. 406–413.
21. Clarke D.J., Sarkissian L., Todd S.M., Suraev A.S., Bahceci D., Brzozowska N., Arnold J.C. Nrg1 Deficiency Modulates the Behavioural Effects of Prenatal Stress in Mice // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2019. Vol. 88. P. 86–95. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2018.06.013
22. Пивина С.Г., Федотова Ю.О., Акулова В.К., Ордян Н.Э. Эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на тревожное поведение и активность гипофизарно-адреналовой системы у пренатально стрессированных самцов крыс // Нейрохимия. 2011. Т. 28, № 1. С. 55–59.
23. Hodes G.E., Epperson C.N. Sex Differences in Vulnerability and Resilience to Stress Across the Life Span // Biol. Psychiatry. 2019. Vol. 86, № 6. P. 421–432. DOI: 10.1016/j.biopsych.2019.04.028
24. Persson P., Rossin-Slater M. Family Ruptures, Stress, and the Mental Health of the Next Generation // Am. Econ. Rev. 2018. Vol. 108, № 4. P. 1214–1252.
25. Бекетова Н.А., Коденцова В.М., Шилина Н.М., Гмошинская М.В., Переверзева О.Г., Абрамова Т.В., Георгиева О.В. Влияние приема витаминно-минеральных комплексов на биомаркеры антиоксидантного статуса беременных женщин // Вопр. дет. диетологии. 2015. Т. 13, № 5. С. 32–37.
26. Salucci S., Ambrogini P., Lattanzi D., Betti M., Gobbi P., Galati C., Galli F., Cuppini R., Minelli A. Maternal Dietary Loads of Alpha-Tocopherol Increase Synapse Density and Glial Synaptic Coverage in the Hippocampus of Adult Offspring // Eur. J. Histochem. 2014. Vol. 58, № 2. Art. № 2355. DOI: 10.4081/ejh.2014.2355
27. Иванова А.С., Перетятко Л.П., Ситникова О.Г., Назаров С.Б. Изменения в системе мать-плацента-плод под влиянием α-токоферола при неосложненном течении беременности у белых крыс // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2015. Т. 159, № 4. С. 517–520.