CC..png   

Юридический и почтовый адрес организации-издателя: САФУ, редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Местонахождение: редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, ауд. 1336, г. Архангельск

Тел: (818-2) 21-61-21 
Сайт: https://vestnikmed.ru
e-mail: vestnik_med@narfu.ru; 
            vestnik@narfu.ru

о журнале

Цитокиновые реакции при дислипопротеинемиях у взрослых жителей Европейского Севера России в зависимости от индекса массы тела. C. 174-183

 Версия для печати

Рубрика: Биологические науки

УДК

612.017.1:577.175.14

DOI

10.37482/2687-1491-Z139

Сведения об авторах

Н.П. Гешавец*/** ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5822-7281
К.О. Пашинская* ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6774-4598
Л.К. Добродеева* ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3211-7716

*Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени академика Н.П. Лаверова Уральского отделения Российской академии наук (г. Архангельск)
**Северный государственный медицинский университет (г. Архангельск)

Ответственный за переписку: Гешавец Наталья Павловна,
адрес: 163000, г. Архангельск, просп. Ломоносова, д. 249;
e-mail: geshavetsnp@mail.ru

Аннотация

Повышение содержания провоспалительных цитокинов в крови является стереотипной реакцией воспаления вне зависимости от этиологии и характера течения. Цитокины, обладая плейотропностью, обеспечивают межклеточные взаимодействия, стимулируют функциональную активность клеток, их пролиферацию и дифференцировку. Цель работы – сравнение частоты повышенных уровней цитокинов при дислипопротеинемиях у взрослых жителей Европейского Севера РФ с разной массой тела. Материалы и методы. Обследованы 313 жителей Архангельской области в возрасте 45–60 лет: с нормальной массой тела (211 человек; индекс массы тела до 30 кг/м2) и ожирением (102 человека; индекс массы тела 31–40 кг/м2). Показатели липидного профиля определяли ферментативным и турбидиметрическим методами на биохимическом автоматическом анализаторе, уровень цитокинов – методом твердофазного иммуноферментного анализа. Результаты. Повышенные концентрации в крови изучаемых цитокинов, совпадающие с дислипопротеинемией, у лиц с нормальной массой тела выявлены в 2–12 % случаев. При ожирении частота увеличенных концентраций цитокинов была выше в 2–7 раз; наиболее резкие различия получены относительно интерлейкина-6 (частота повышенных концентраций доходила до 44 %). Значительное увеличение концентрации интерлейкина-1ß в крови северян ассоциировано с ростом уровней липопротеинов низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП), триглицеридов. Частота повышенного уровня TNF-α была наиболее значимой (36,28 % случаев) при аномально высоких концентрациях триглицеридов. Увеличенные концентрации интерлейкина-6 наиболее часто ассоциировались с ростом содержания в крови нескольких транспортных форм: ЛПНП, ЛПОНП, окисленных ЛПНП, а также триглицеридов. Содержание интерлейкина-10 более чем в 40 % случаев было повышенным в крови у северян с аномально большими уровнями ЛПНП и ЛПОНП. Итак, цитокиновая реакция у северян с ожирением более выражена, при этом она, независимо от массы тела, ассоциирована преимущественно с повышением содержания в крови транспортных форм ЛПНП, ЛПОНП и окисленных ЛПНП.

Ключевые слова

цитокины, цитокиновые реакции, воспаление, липидный профиль, дислипопротеинемии, ожирение, Европейский Север России
Скачать статью (pdf, 0.6MB )

Список литературы

  1. Le G., Novotny S.A., Mader T.L., Greising S.M., Chan S.S.K., Kyba M., Lowe D.A., Warren G.L. A Moderate Oestradiol Level Enhances Neutrophil Number and Activity in Muscle After Traumatic Injury but Strength Recovery Is Accelerated // J. Physiol. 2018. Vol. 596, № 19. Р. 4665–4680. DOI: 10.1113/JP276432

  2. Князева Л.И., Шишова А.С., Степченко М.А. Динамика показателей иммунного статуса и ригидности сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией с ожирением // Фундам. исследования. 2012. № 7-2. С. 338–343.

  3. Giannakopoulou C.E., Sotiriou A., Dettoraki M., Yang M., Perlikos F., Toumpanakis D., Prezerakos G., Koutsourelakis I., Kastis G.A., Vassilakopoulou V., Mizi E., Papalois A., Greer J.J., Vassilakopoulos T. Regulation of Breathing Pattern by IL-10 // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2019. Vol. 317, № 1. Р. R190–R202. DOI: 10.1152/ajpregu.00065.2019

  4. Steensberg A., Febbraio M.A., Osada T., Schjerling P., Hall G., Saltin B., Pedersen B.K. Interleukin-6 Production in Contracting Human Skeletal Muscle Is Influenced by Pre-Exercise Glycogen Content // J. Physiol. 2001. Vol. 537, № 2. P. 633–639. DOI: 10.1111/j.1469-7793.2001.00633.x

  5. Snodgrass R.G., Boß M., Zezina E., Weigert A., Dehne N., Fleming I., Brüne B., Namgaladze D. Hypoxia Potentiates Palmitate-Induced Pro-Inflammatory Activation of Primary Human Macrophages // J. Biol. Chem. 2016. Vol. 291, № 1. P. 413–424. DOI: 10.1074/jbc.M115.686709

  6. Катинас Е.Б. Рябова М.А., Карпищенко С.А. Цитокиновый состав ларингеального секрета у больных рецидивирующим папилломатозом гортани при местной терапии интерфероном альфа-2 // Рос. иммунол. журн. 2008. Т. 2(11), № 2. С. 186–196.

  7. Van Snick J. Interleukin-6: An Overview // Annu. Rev. Immunol. 1990. Vol. 8. P. 253–278. DOI: 10.1146/annurev.iy.08.040190.001345

  8. Schwartz E.A., Zhang W.-Y., Karnik S.K., Borwege S., Anand V.R., Laine P.S., Su Y., Reaven P.D. Nutrient Modification of the Innate Immune Response: A Novel Mechanism by Which Saturated Fatty Acids Greatly Amplify Monocyte Inflammation // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2010. Vol. 30, № 4. P. 802–808. DOI: 10.1161/ATVBAHA.109.201681

  9. Титов В.Н., Рожкова Т.А., Каминная В.И. Роль избыточного количества мясной пищи в патогенезе атеросклероза и атероматоза у животных и человека (обзор) // Журн. мед.-биол. исследований. 2018. Т. 6, № 2. С. 174–187. DOI: 10.17238/issn2542-1298.2018.6.2.174

  10. Титов В.Н., Крылин В.В., Ширяева Ю.К. Профилактика атеросклероза. Избыток в пище пальмитиновой кислоты – причина гиперхолестеринемии, синдрома воспаления, резистентности миоцитов к инсулину и апоптоза // Клин. лаб. диагностика. 2011. № 2. С. 4–15.

  11. Cury-Boaventura M.F., Gorjão R., Martins de Lima T., Fiamoncini J., Godoy A.B.P., Deschamphs F.C., Soriano F.G., Curi R. Effect of Medium/ω-6 Long Chain Triglyceride-Based Emulsion on Leucocyte Death and Inflammatory Gene Expression // Clin. Exp. Immunol. 2011. Vol. 165, № 3. Р. 383–392. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2011.04432.x

  12. Ставинская О.А., Балашова С.Н. Участие лептина в регуляции программируемой клеточной гибели у лиц с дислипидемией // Экология человека. 2015. № 12. C. 34–37.

  13. Diaconu A., Coculescu B.I., Manole G., Vultur H., Coculescu E.C., Stocheci C.M., Tudorache I.S., Dincă A.L., Dincă V.G. Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) – Possible Diagnostic and Risk Biomarker in Chronic Ischaemic Heart Disease // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2021. Vol. 36, № 1. P. 68–73. DOI: 10.1080/14756366.2020.1839447

  14. Nezos A., Skarlis C., Psarrou A., Markakis K., Garantziotis P., Papanikolaou A., Gravani F., Voulgarelis M., Tzioufas A.G., Koutsilieris M., Moutsopoulos H.M., Kotsifaki E., Mavragani C.P. Lipoprotein-Associated Phospholipase A2: A Novel Contributor in Sjögren’s Syndrome-Related Lymphoma? // Front. Immunol. 2021. Vol. 12. Art. № 683623. DOI: 10.3389/fimmu.2021.683623

  15. Yazdi A.S., Ghoreschi K. The Interleukin-1 Family // Adv. Exp. Med. Biol. 2016. Vol. 941. P. 21–29. DOI: 10.1007/978-94-024-0921-5_2

  16. Shin M.S., Kang Y., Lee N., Wahl E.R., Kim S.H., Kang K.S., Lazova R., Kang I. Self Double-Stranded (ds)DNA Induces IL-1β Production from Human Monocytes by Activating NLRP3 Inflammasome in the Presence of Anti-dsDNA Antibodies // J. Immunol. 2013. Vol. 190, № 4. Р. 1407–1415. DOI: 10.4049/jimmunol.1201195

  17. Snodgrass R.G., Huang S., Namgaladze D., Jandali O., Shao T., Sama S., Brüne B., Hwang D.H. Docosahexaenoic Acid and Palmitic Acid Reciprocally Modulate Monocyte Activation in Part Through Endoplasmic Reticulum Stress // J. Nutr. Biochem. 2016. Vol. 32. P. 39–45. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2016.01.010

  18. Данилова Г.А. Механизмы действия интерлейкина-1β на центральную хеморецепцию // XXII съезд Физиологического общества им. И.П. Павлова: тез. докл. Волгоград: Изд-во ВолгГМУ, 2013. С. 142–143.

  19. Liu J., Cao L., Feng Y., Li Y., Li T. MiR-338-3p Inhibits TNF-α-Induced Lipogenesis in Human Sebocytes // Biotechnol. Lett. 2017. Vol. 39, № 9. Р. 1343–1349. DOI: 10.1007/s10529-017-2369-3

  20. Montier Y., Lorentz A., Krämer S., Sellge G., Schock M., Bauer M., Schuppan D., Bischoff S.C. Central Role of IL-6 and MMP-1 for Cross Talk Between Human Intestinal Mast Cells and Human Intestinal Fibroblasts // Immunobiology. 2012. Vol. 217, № 9. Р. 912–919. DOI: 10.1016/j.imbio.2012.01.003

  21. Ridker P.M., MacFadyen J.G., Glynn R.J., Bradwin G., Hasan A.A., Rifai N. Comparison of Interleukin-6, C-Reactive Protein, and Low-Density Lipoprotein Cholesterol as Biomarkers of Residual Risk in Contemporary Practice: Secondary Analyses from the Cardiovascular Inflammation Reduction Trial // Eur. Heart J. 2020. Vol. 41, № 31. P. 2952–2961. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa160

  22. Señarís R.M., Trujillo M.L., Navia B., Comes G., Ferrer B., Giralt M., Hidalgo J. Interleukin-6 Regulates the Expression of Hypothalamic Neuropeptides Involved in Body Weight in a Gender-Dependent Way // J. Neuroendocrinol. 2011. Vol. 23, № 8. Р. 675–686. DOI: 10.1111/j.1365-2826.2011.02158.x

  23. Самодова А.В., Добродеева Л.К., Штаборов В.А., Пашинская К.О. Влияние реакций мозгового натрийуретического пептида, ирисина, эндотелина 1 на состояние иммунной системы, работающих на архипелаге Шпицберген, в зависимости от срока проживания // Вестн. Кольск. науч. центра РАН. 2018. Т. 10, № 3. С. 87–92.

  24. Wedell-Neergaard A.S., Lang Lehrskov L., Christensen R.H., Legaard G.E., Dorph E., Larsen M.K., Launbo N., Fagerlind S.R., Seide S.K., Nymand S., Ball M., Vinum N., Dahl C.N., Henneberg M., Ried-Larsen M., Nybing J.D., Christensen R., Rosenmeier J.B., Karstoft K., Pedersen B.K., Ellingsgaard H., Krogh-Madsen R. Exercise-Induced Changes in Visceral Adipose Tissue Mass Are Regulated by IL-6 Signaling: A Randomized Controlled Trial // Cell Metab. 2019. Vol. 29, № 4. P. 844–855. DOI: 10.1016/j.cmet.2018.12.007

  25. Wang X., Wong K., Ouyang W., Rutz S. Targeting IL-10 Family Cytokines for the Treatment of Human Diseases // Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2019. Vol. 11, № 2. Art. № a028548. DOI: 10.1101/cshperspect.a028548

  26. Dhus O., Bunk S., von Aulock S., Hermann C. IL-10 Release Requires Stronger Toll-Like Receptor 4-Triggering Than TNF: A Possible Explanation for the Selective Effects of Heterozygous TLR4 Polymorphism Asp(299)Gly on IL-10 Release // Immunobiology. 2008. Vol. 213, № 8. P. 621–627. DOI: 10.1016/j.imbio.2008.03.001