CC..png   

Юридический и почтовый адрес организации-издателя: САФУ, редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Местонахождение: редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, ауд. 1336, г. Архангельск

Тел: (818-2) 21-61-21 
Сайт: https://vestnikmed.ru
e-mail: vestnik_med@narfu.ru; 
            vestnik@narfu.ru

о журнале

Влияние кромогликата натрия и интрамуральных ганглиев на экспрессию гена TNFR1 в бронхах крыс с овальбумин-индуцированной бронхиальной астмой. C. 32-39

 Версия для печати

Рубрика: Биологические науки

УДК

591.423+616.233

DOI

10.37482/2687-1491-Z176

Сведения об авторах

В. М. Кирилина* ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4679-7767
О. Е. Смирнова* ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0045-3814
Л. Е. Блажевич* ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8306-738X
П. М. Маслюков** ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6230-5024

*Петрозаводский государственный университет (Петрозаводск, Россия) 
**Ярославский государственный медицинский университет (Ярославль, Россия)

Ответственный за переписку: Ольга Евгеньевна Смирнова, адрес: 185910, г. Петрозаводск, просп. Ленина, д. 33; е-mail: smmirnova.olga@yandex.ru

Аннотация

Цель исследования – изучение экспрессии гена TNFR1 в бронхах крыс с овальбумининдуцированной бронхиальной астмой с учетом влияния интрамуральных метасимпатических ганглиев и стабилизации мембран тучных клеток кромогликатом натрия. В этой работе под экспрессией гена понимается накопление мРНК в тканях бронхов. Экспрессия гена и рецептора TNFR1 играет большую роль в развитии аллергической астмы. По данной причине для анализа был выбран именно ген TNFR1. Материалы и методы. Образцы бронхов крыс популяции Вистар исследовались при помощи метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Для опытов брались бронхи с ганглиями (в области бифуркаций) и бронхи без ганглиев (прямые участки). Забор материала проводился у 7 групп крыс: с овальбумин-индуцированной бронхиальной астмой (6 групп) и контрольных животных (1 группа). Для лечения трех групп крыс с моделью астмы применялся стабилизатор мембран тучных клеток – кромогликат натрия. Результаты. Установлено, что экспрессия мРНК, кодирующей TNFR1, увеличивается у крыс в случае развития бронхиальной астмы. В образцах бронхов с ганглиями экспрессия гена TNFR1 была выше, чем в препаратах бронхов без ганглиев. Под воздействием стабилизатора мембран тучных клеток кромогликата натрия она снижалась. На основании полученных результатов сделано предположение о том, что тучные клетки и нейроны интрамурального ганглия оказывают довольно выраженное влияние на экспрессию гена TNFR1.

Ключевые слова

TNFR1, тучные клетки, интрамуральный ганглий, кромогликат натрия, овальбумининдуцированная астма, фактор некроза опухоли-α
Скачать статью (pdf, 0.5MB )

Список литературы

  1. Ahmad S., Azid N.A., Boer J.C., Lim J., Chen X., Plebanski M., Mohamud R. The Key Role of TNF-TNFR2 Interactions in the Modulation of Allergic Inflammation: A Review // Front. Immunol. 2018. Vol. 9. Art. № 2572. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02572

  2. Bystrom J., Clanchy F.I., Taher T.E., Mangat P., Jawad A.S., Williams R.O., Mageed R.A. TNF-α in the Regulation of Treg and Th17 Cells in Rheumatoid Arthritis and Other Autoimmune Inflammatory Diseases // Cytokine. 2018. Vol. 101. Р. 4–13. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2016.09.001

  3. Probert L. TNF and Its Receptors in the CNS: The Essential, the Desirable and the Deleterious Effects // Neuroscience. 2015. Vol. 302. Р. 2–22. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.06.038

  4. Pasparakis M., Vandenabeele P. Necroptosis and Its Role in Inflammation // Nature. 2015. Vol. 517. Р. 311–320. https://doi.org/10.1038/nature14191

  5. Kleinbongard P., Schulz R., Heusch G. TNF-α in Myocardial Ischemia/Reperfusion, Remodeling and Heart Failure // Heart Fail. Rev. 2011. Vol. 16, № 1. Р. 49–69. https://doi.org/10.1007/s10741-010-9180-8

  6. Niessen N.M., Gibson P.G., Simpson J.L., Scott H.A., Baines K.J., Fricker M. Airway Monocyte Modulation Relates to Tumour Necrosis Factor Dysregulation in Neutrophilic Asthma // ERJ Open Res. 2021. Vol. 7, № 3. P. 00131–02021. https://doi.org/10.1183/23120541.00131-2021

  7. Alshevskaya A., Zhukova J., Kireev F., Lopatnikova J., Evsegneeva I., Demina D., Nepomniashchikch V., Gladkikh V., Karaulov A., Sennikov S. Redistribution of TNF Receptor 1 and 2 Expression on Immune Cells in Patients with Bronchial Asthma // Cells. 2022. Vol. 11, № 11. Art. № 1736. https://doi.org/10.3390/cells11111736

  8. Berry M.A., Hargadon B., Shelley M., Parker D., Shaw D.E., Green R.H., Bradding P., Brightling C.E., Wardlaw A.J., Pavord I.D. Evidence of a Role of Tumor Necrosis Factor α in Refractory Asthma // N. Engl. J. Med. 2006. Vol. 354, № 7. Р. 697–708. https://doi.org/10.1056/nejmoa050580

  9. Whitehead G.S., Thomas S.Y., Shalaby K.H., Nakano K., Moran T.P., Ward J.M., Flake G.P., Nakano H., Cook D.N. TNF Is Required for TLR Ligand-Mediated but Not Protease-Mediated Allergic Airway Inflammation // J. Clin. Invest. 2017. Vol. 127, № 9. Р. 3313–3326. https://doi.org/10.1172/jci90890

  10. Proudfoot A., Bayliffe A., O’Kane C.M., Wright T., Serone A., Bareille P.J., Brown V., Hamid U.I., Chen Y., Wilson R., Cordy J., Morley P., de Wildt R., Elborn S., Hind M., Chilvers E.R., Griffiths M., Summers C., McAuley D.F. Novel Anti-Tumour Necrosis Factor Receptor-1 (TNFR1) Domain Antibody Prevents Pulmonary Inflammation in Experimental Acute Lung Injury // Thorax. 2018. Vol. 73, № 8. Р. 723–730. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2017-210305

  11. Кучер А.Н. Нейрогенное воспаление: биохимические маркеры, генетический контроль и болезни // Бюл. сиб. медицины. 2020. Т. 19, № 2. С. 171–181. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-2-171-181

  12. Chiang C.H. Distribution of Ganglion Neurons in the Trachea of the Rat // Kaibogaku Zasshi. 1993. Vol. 68, № 6. Р. 607–616.

  13. Close B., Banister K., Baumans V., Bernoth E.M., Bromage N., Bunyan J., Erhardt W., Flecknell P., Gregory N., Hackbarth H., Morton D., Warwick C. Recommendations for Euthanasia of Experimental Animals: Part 2 // Lab. Anim. 1997. Vol. 31, № 1. Р. 1–32. https://doi.org/10.1258/002367797780600297

  14. Yamaguchi M., Shibata O., Nishioka K., Makita T., Sumikawa K. Propofol Attenuates Ovalbumin-Induced Smooth Muscle Contraction of the Sensitized Rat Trachea: Inhibition of Serotonergic and Cholinergic Signaling // Anesth. Analg. 2006. Vol. 103, № 3. Р. 594–600. https://doi.org/10.1213/01.ane.0000229853.01875.60

  15. Yilmaz A., Onen H., Alp E., Menevse S. Real-Time PCR for Gene Expression Analysis // Polymerase Chain Reaction / ed. by P. Hernandez-Rodriguez, A.P. Ramirez Gomez. Intech, 2012. P. 229–254.

  16. Masuda N., Mantani Y., Yoshitomi C., Yuasa H., Nishida M., Aral M., Kawano J., Yokoyama T., Hoshi N., Kitagawa H. Immunohistochemical Study on the Secretory Host Defense System with Lysozyme and Secretory Phospholipase A2 Throughout Rat Respiratory Tract // J. Vet. Med. Sci. 2018. Vol. 80, № 2. Р. 323–332. https://doi.org/10.1292/jvms.17-0503

  17. Papazian I., Tsoukala E., Boutou A., Karamita M., Kambas K., Iliopoulou L., Fischer R., Kontermann R.E., Denis M.C., Kollias G., Lassmann H., Probert L. Fundamentally Different Roles of Neuronal TNF Receptors in CNS Pathology: TNFR1 and IKKβ Promote Microglial Responses and Tissue Injury in Demyelination While TNFR2 Protects Against Excitotoxicity in Mice // J. Neuroinflammation. 2021. Vol. 18, № 1. Art. № 222. https://doi.org/10.1186/s12974-021-02200-4

  18. Kumar S., Joos G., Boon L., Tournoy K., Provoost S., Maes T. Role of Tumor Necrosis Factor-α and Its Receptors in Diesel Exhaust Particle-Induced Pulmonary Inflammation // Sci. Rep. 2017. Vol. 7, № 1. Art. № 11508. https://doi.org/10.1038/s41598-017-11991-7