Юридический и почтовый адрес организации-издателя: САФУ, редакция «Журнала медико-биологических исследований», наб. Северной Двины, 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Тел: (818-2) 21-61-21 о журнале |
: Биологические науки
578.7:616-092.11
10.37482/2687-1491-Z200
Ашура Исмаиловна Исрапилова* ORCID: https://orcid.org/0009-0001-6318-595X
Айна Ахмедовна Адиева* ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8868-4782 Альбина Мехьядиновна Джафарова** ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7744-859X Гасан Магомедович Абакаров*** ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9225-9321 *Прикаспийский институт биологических ресурсов Дагестанского федерального исследовательского центра Российской академии наук (Махачкала, Россия) **Дагестанский государственный университет (Махачкала, Россия) ***Дагестанский государственный технический университет (Махачкала, Россия)
Серьезной проблемой для медицины и общества в целом является способность микроорганизмов к формированию устойчивости к препаратам. Среди бактерий, которые представляют наибольшую угрозу для здоровья человека вследствие их растущей устойчивости к антибиотикам, можно выделить золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), кишечную палочку (Escherichia coli) и сальмонеллу (Salmonella spp.). Основные причины возникновения данной проблемы – неправильное использование антибиотиков и недостаточное количество новых противомикробных препаратов, создание которых затруднено из-за сложности механизмов микробных инфекций и ограниченности их уязвимых мест. Более того, процесс разработки новых препаратов требует значительных временных и финансовых ресурсов. <b>Целью</b> статьи является исследование антибактериальных свойств трех производных теллура в отношении инфекций, вызванных E. coli, S. aureus и Salmonella spp. <b>Материалы и методы.</b> В ходе эксперимента изучены на противомикробную активность в отношении данных бактерий следующие теллурорганические соединения оригинального синтеза, не описанные ранее в литературе: диоксисироцикло-[4-метилфенил]-теллурхлорид, 3-лорметилдиоксисинроциклофенилтеллурхлорид, этилтеллуробензаль-[2-метокси-3,5-дихлор]анилин. В качестве критерия чувствительности микроорганизма к теллурорганическим соединениям учитывались значения диаметров зон подавления роста. В работе использовались метод последовательных разведений и диско-диффузионный метод. <b>Результаты.</b> Изучение 3 гетероциклических производных теллура в различных концентрациях позволило выявить значительный антибактериаль ный эффект у диоксисироцикло-[4-метилфенил]теллурхлорида, для которого удалось определить минимальную подавляющую и минимальную ингибирующую концентрации в отношении изученных бактерий. Применительно к E. coli и S. aureus минимальные ингибирующие концентрации составили 18,60 и 1,35 мкг/мл соответственно. Использование диско-диффузионного метода показало, что зона подавления роста микроорганизмов варьирует от 3 до 6 мм. Особенно чувствительными к данному соединению оказались штаммы E. coli и S. aureus. Этилтеллуробензаль-[2-метокси-3,5-дихлор]анилин в отношении E. coli, S. aureus, и Salmonella spp. во всех изученных схемах не дал положительного эффекта, 3-хлорметилдиоксисинроциклофенилтеллурхлорид обладал умеренной противомикробной активностью при относительно низкой бактериальной нагрузке.
теллурорганические соединения, антибактериальные свойства, минимальная ингибирующая концентрация, минимальная подавляющая концентрация, золотистый стафилококк, кишечная палочка, сальмонелла
|